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1.4.14.15 : Tissus épithéliaux - Biologie

1.4.14.15 : Tissus épithéliaux - Biologie


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Objectifs d'apprentissage

  • Décrire les tissus épithéliaux

Tissus épithéliaux couvrir l'extérieur des organes et des structures du corps et tapisser les lumières des organes d'une seule couche ou de plusieurs couches de cellules. Les types d'épithélium sont classés par la forme des cellules présentes et le nombre de couches de cellules. L'épithélium composé d'une seule couche de cellules est appelé épithélium simple; le tissu épithélial composé de plusieurs couches est appelé épithélium stratifié. Le tableau 1 résume les différents types de tissus épithéliaux.

Tableau 1. Différents types de tissus épithéliaux
Forme de la celluleLa descriptionEmplacement
squameuxforme ronde plate et irrégulièresimple : alvéoles pulmonaires, capillaires

stratifié : peau, bouche, vagin

cubiqueen forme de cube, noyau centralglandes, tubules rénaux
de colonnehaut, étroit, noyau vers la base haut, étroit, noyau le long de la cellulesimple : tube digestif

pseudostratifié : voies respiratoires

de transitionrond, simple mais semble stratifiévessie

Épithélia squameux

Épithéliale squameuse les cellules sont généralement rondes, plates et ont un petit noyau central. Le contour des cellules est légèrement irrégulier et les cellules s'emboîtent pour former un revêtement ou une doublure. Lorsque les cellules sont disposées en une seule couche (épithélium simple), elles facilitent la diffusion dans les tissus, tels que les zones d'échange gazeux dans les poumons et l'échange de nutriments et de déchets au niveau des capillaires sanguins.

La figure 1a illustre une couche de cellules squameuses avec leurs membranes réunies pour former un épithélium. La figure 1b illustre des cellules épithéliales squameuses disposées en couches stratifiées, où une protection est nécessaire sur le corps contre l'abrasion et les dommages extérieurs. C'est ce qu'on appelle un épithélium pavimenteux stratifié et se produit dans la peau et dans les tissus tapissant la bouche et le vagin.

Épithélie cubique

Épithéliale cubique les cellules, illustrées à la figure 2, sont en forme de cube avec un seul noyau central. Ils se trouvent le plus souvent dans une seule couche représentant un épithélium simple dans les tissus glandulaires de tout le corps où ils préparent et sécrètent le matériel glandulaire. On les trouve également dans les parois des tubules et dans les canaux des reins et du foie.

Épithélia colonnaire

épithélial colonnaire les cellules sont plus hautes que larges : elles ressemblent à un empilement de colonnes dans une couche épithéliale et se trouvent le plus souvent dans un arrangement à une seule couche. Les noyaux des cellules épithéliales cylindriques du tube digestif semblent être alignés à la base des cellules, comme illustré à la figure 3. Ces cellules absorbent le matériel de la lumière du tube digestif et le préparent à entrer dans le corps par le système circulatoire. et les systèmes lymphatiques.

Les cellules épithéliales cylindriques tapissant les voies respiratoires semblent être stratifiées. Cependant, chaque cellule est attachée à la membrane de base du tissu et, par conséquent, ce sont des tissus simples. Les noyaux sont disposés à différents niveaux dans la couche de cellules, ce qui donne l'impression qu'il y a plus d'une couche, comme le montre la figure 4. C'est ce qu'on appelle pseudostratifié épithélium cylindrique. Ce revêtement cellulaire a des cils à la surface apicale, ou libre, des cellules. Les cils améliorent le mouvement des particules muqueuses et piégées hors des voies respiratoires, aidant à protéger le système contre les micro-organismes invasifs et les matières nocives qui ont été inhalées dans le corps. Les cellules caliciformes sont dispersées dans certains tissus (comme la muqueuse de la trachée). Les cellules caliciformes contiennent du mucus qui piège les irritants, ce qui, dans le cas de la trachée, empêche ces irritants de pénétrer dans les poumons.

Épithélie transitionnelle

De transition ou les cellules uroépithéliales n'apparaissent que dans le système urinaire, principalement dans la vessie et l'uretère. Ces cellules sont disposées en une couche stratifiée, mais elles ont la capacité de sembler s'empiler les unes sur les autres dans une vessie vide et détendue, comme illustré à la figure 5. Au fur et à mesure que la vessie se remplit, la couche épithéliale se déplie et s'étend jusqu'à retenir le volume d'urine qui y est introduit. Au fur et à mesure que la vessie se remplit, elle se dilate et la paroi s'amincit. En d'autres termes, le tissu passe d'épais à mince.

Question de pratique

Laquelle des affirmations suivantes concernant les types de cellules épithéliales est fausse ?

  1. Des cellules épithéliales cylindriques simples tapissent le tissu pulmonaire.
  2. Les cellules épithéliales cubiques simples sont impliquées dans le filtrage du sang dans le rein.
  3. Les épithélies cylindriques pseudostratifiés se produisent dans une seule couche, mais la disposition des noyaux donne l'impression que plus d'une couche est présente.
  4. L'épithélium de transition change d'épaisseur en fonction du niveau de remplissage de la vessie.

[reveal-answer q="277616″]Afficher la réponse[/reveal-answer]
[hidden-answer a="277616″]La déclaration d est fausse. L'épithélium transitionnel lui-même ne change pas d'épaisseur : la couche se déplie simplement.[/hidden-answer]


Endothélium

L'endothélium est une couche de cellules qui tapisse les vaisseaux sanguins et les vaisseaux lymphatiques du corps. Bien que vous ne sachiez probablement pas qu'il existe, votre épithélium est essentiel pour vous maintenir en vie ! Il comprend tous les vaisseaux sanguins et lymphatiques, y compris les cavités cardiaques et les glomérules, ou « filtres » des reins.

Les cellules endothéliales sont un type de cellule épithéliale, l'« épithélium » étant le quatrième type majeur de tissu animal, avec le tissu conjonctif, le tissu musculaire et le tissu nerveux.

Les cellules épithéliales sont capables de sécréter et d'absorber sélectivement des substances, de transporter des substances entre les cellules et de détecter les changements dans l'environnement cellulaire. Ces propriétés font des cellules endothéliales un excellent choix pour tapisser les vaisseaux sanguins et lymphatiques.

Pour que le sang et la lymphe fonctionnent correctement, les globules blancs, l'eau, les nutriments et d'autres substances doivent être soigneusement équilibrés et maintenus. Les cellules de l'endothélium peuvent détecter les changements dans la chimie du sang ou de la lymphe et ordonner au corps de réagir en conséquence.

Les cellules endothéliales qui tapissent les vaisseaux sanguins jouent un rôle, notamment en aidant les reins à filtrer les déchets dans l'urine, la libération d'hormones par les glandes, le mouvement des cellules immunitaires et le resserrement ou la dilatation des vaisseaux sanguins en réponse à des hormones telles que adrénaline.

Ici, nous discuterons plus en détail de ce type de cellule important – et souvent sous-estimé.


De nouvelles connaissances sur les mécanismes de la transition épithéliale-mésenchymateuse et leurs implications pour le cancer

La transition épithéliale-mésenchymateuse (EMT) est un programme cellulaire connu pour être crucial pour l'embryogenèse, la cicatrisation et la progression maligne. Au cours de l'EMT, les interactions cellule-cellule et cellule-matrice extracellulaire sont remodelées, ce qui conduit au détachement des cellules épithéliales les unes des autres et de la membrane basale sous-jacente, et un nouveau programme transcriptionnel est activé pour favoriser le destin mésenchymateux. Dans le contexte des néoplasies, l'EMT confère aux cellules cancéreuses un potentiel d'initiation tumorale et métastatique accru et une plus grande résistance à l'élimination par plusieurs schémas thérapeutiques. Dans cette revue, nous discutons des découvertes récentes sur les mécanismes et les rôles de l'EMT dans les tissus normaux et néoplasiques, et les signaux intrinsèques aux cellules qui soutiennent l'expression de ce programme. Nous soulignons également comment l'EMT donne lieu à une variété d'états cellulaires intermédiaires entre l'état épithélial et l'état mésenchymateux, qui pourraient fonctionner comme des cellules souches cancéreuses. En outre, nous décrivons les contributions du microenvironnement tumoral dans l'induction de l'EMT et les effets de l'EMT sur l'immunobiologie des carcinomes.


Épithélium : définition, caractéristiques, types et fonctions

Le corps animal est constitué de quelques tissus élémentaires. Le tissu qui forme une membrane limitante et muqueuse (membrane épithéliale) et recouvre la surface libre d'un organe est appelé tissu épithélial ou épithélium.

Caractéristiques de l'épithélium

Classification de l'épithélium

Selon les fonctions, les tissus épithéliaux sont principalement classés dans les deux groupes suivants :

Chaque groupe est à nouveau subdivisé comme suit :

Types de tissus épithéliaux

1. Siépithélium

Les cellules épithéliales lorsqu'elles sont disposées en une seule couche sont appelées épithélium simple. L'épithélium simple est des types suivants:

(a) Épithélium squameux simple

Il est composé d'une seule couche de cellules aplaties de différentes formes, généralement polygonales et de taille variable. Ces cellules s'emboîtent par leurs bords comme les carreaux d'un pavé en mosaïque. Le noyau est généralement aplati mais peut être sphéroïdal.

Ce type de tissu forme la paroi des alvéoles pulmonaires, la capsule de Bowman, l'anse de Henle du néphron, la paroi interne du cœur (endocarde) et les vaisseaux sanguins (endothélium).

Les fonctions

  • Il forme la surface externe du corps et est soucieux de protéger l'organisme.
  • Il permet un passage aisé des gaz par diffusion et des fluides par filtration ou dialyse respectivement.

(b) Épithélium cubique simple

  • Il est composé d'une seule couche de cellules cubiques ayant les mêmes dimensions de chaque côté. Les cellules adhèrent les unes aux autres par leurs surfaces latérales. Le noyau est sphérique. Sur la surface libre, cet épithélium apparaît comme une mosaïque de petits polygones généralement hexagonaux.
  • L'épithélium cuboïde est présent dans l'épithélium germinatif de l'ovaire, sur les follicules thyroïdiens, dans les canaux excréteurs de nombreuses glandes, les petites bronchioles terminales et les tubules contournés proximaux des néphrons.

Chiffre: Épithélium : Crédit d'image-wikipedia-org

Les fonctions

  • Il agit comme une couche protectrice dans certaines parties du corps.
  • Dans une certaine partie, il aide à la sécrétion et au stockage.
  • Il forme l'épithélium germinal (ovaire).

(c) Épithélium cylindrique simple

Il est composé d'une seule couche de cellules hautes (cylindriques) situées sur la membrane basale. La hauteur de la cellule est supérieure à la largeur. Le noyau est allongé ou de forme ovale et est situé plus près de la base. Les surfaces libres de certaines cellules cylindriques sont striées verticalement. Ces stries ressemblent à une bordure en brosse et sont connues sous le nom de microvillosités. Les surfaces libres des cellules apparaissent sous forme de petits polygones. À certains endroits (gros intestin), les cellules cylindriques sont modifiées en cellules sécrétant du mucus en forme de flacon, appelées cellules caliciformes.

On le trouve dans la couche de mucus du tractus gastro-intestinal, la membrane muqueuse de la vésicule biliaire, la plus grande partie de l'urètre masculin, le canal déférent et le canal de postrate, le grand canal de la glande salivaire.

Les fonctions

(d) Épithélium cilié simple

Les cellules de l'épithélium sont généralement de forme cylindrique mais parfois elles peuvent être cubiques. La surface libre a des processus de 20 à 30 cils (comme des cheveux). Ils sont connus sous le nom de cils. La bordure de la cellule contient un brut de particules appelées particules basales. De chaque particule basale, un cil se projette de la surface libre et des filaments longitudinaux appelés radicelles. Il pénètre à travers la substance cellulaire et converge vers un point proche de l'extrémité fixe.

Il est distribué dans les voies respiratoires, l'utérus et les trompes de Fallope, les ventricules du cerveau et le canal central de la moelle épinière, les tubules efférents des testicules.

Les fonctions

La fonction principale des cils est de se déplacer en permanence tant que la cellule tapisse. Par ce mouvement, l'épithélium cilié maintient les fonctions suivantes :

  • Protection: Dans la trompe de Fallope, il transporte l'ovule jusqu'à l'utérus.
  • Circulation: La circulation du liquide céphalo-rachidien dans les ventricules du cerveau et le canal central de la moelle épinière s'effectue à l'aide de l'épithélium cilié.

2. Épithélium composé

Les cellules épithéliales lorsqu'elles sont disposées en deux ou plusieurs couches sur la membrane basale sont appelées épithélium composé. La couche la plus interne de cellules entre en contact avec la membrane basale, l'épithélium composé est des types suivants:

(a) Épithélium de transition

Cela était initialement censé représenter la transition, c'est-à-dire entre l'épithélium cylindrique squameux stratifié non corné et stratifié. Il contient trois ou quatre couches de cellules. Les cellules de la couche la plus superficielle sont de grandes cellules quadrilatérales aplaties. Ils ont une surface libre convexe autour de la dépression sur leurs surfaces inférieures pour s'adapter aux extrémités arrondies de la deuxième couche. Les cellules de la deuxième couche sont en forme de poire et sont appelées cellules piriformes. La ou les deux couches suivantes sont constituées de petites cellules polyédriques présentes entre les extrémités pointues des cellules piriformes.

Cet épithélium se trouve dans le bassin du rein, les uretères, la vessie et la partie supérieure de l'urètre.

Les fonctions

  • Il agit comme un tissu protecteur et empêche la réabsorption des matières excrétées (urine) dans le corps.

(b) Épithélium pavimenteux stratifié

Il se compose de plusieurs couches de cellules qui sont de formes différentes. La couche la plus superficielle est constituée de cellules aplaties ressemblant à des écailles. La couche plus profonde des cellules varie de cubique à cylindrique. Les cellules qui restent adjacentes à la membrane basale présentent une irrégularité considérable. Selon la nature de la surface libre, l'épithélium pavimenteux stratifié est de deux types :

(i) Épithélium corné squameux stratifié : Lorsque la couche de cellules superficielles du tissu épithélial squameux stratifié est sèche et subit une transformation en une nature cornée dure, résistante et morte en raison du dépôt de kératine, on parle d'épithélium squameux cornifié stratifié.

Il est distribué dans la peau, les cheveux, les ongles, les cornes, l'émail des dents, etc.

Les fonctions

Du fait de la présence de kératine, il remplit les fonctions suivantes : Il résiste aux frottements Il est relativement insensible aux invasions bactériennes Il agit comme imperméabilisant Il empêche le dessèchement des cellules sous-jacentes.

(ii) Épithélium stratifié non corné

L'écaille superficielle comme les cellules est humide et n'est pas kératinisée et est donc connue sous le nom d'épithélium non corné.

Il est distribué dans le vagin, l'urètre féminin, l'œsophage, l'épiglotte, la cornée, une partie de la conjonctive, etc.

Les fonctions

(c) Épithélium cubique stratifié :

Il est composé de deux ou plusieurs couches de cellules cubiques. Les couches superficielles sont cubiques plus petites que celles des couches basales. Il se trouve uniquement dans le canal de la glande sudoripare.

Les fonctions

(d) Épithélium cylindrique stratifié

Il se compose de plusieurs couches de cellules. La couche plus profonde est constituée de petites cellules irrégulièrement polygonales ou fusiformes. Seules les cellules de la couche superficielle sont de type colonnaire haute.

On le trouve uniquement dans l'urètre masculin, dans certains canaux excréteurs, certaines parties du pharynx, l'épiglotte, la muqueuse anale.

Les fonctions

(d) Épithélium cilié cylindrique stratifié

Les cellules sont disposées comme dans le type précédent. Les surfaces libres des cellules cylindriques superficielles sont pourvues de cils. On le trouve uniquement dans la surface supérieure du palais mou, certaines parties du larynx, etc.

Les fonctions

Épithélium glandulaire

Les masses de cellules épithéliales sécrétoires présentes dans les différentes glandes du corps sont collectivement appelées épithélium glandulaire. Au cours du développement embryonnaire du fœtus, la cellule sécrétoire se développe à partir de l'épithélium cubique ou cylindrique désintégré. L'épithélium glandulaire est des types suivants:

1. Basé sur la présence du nombre de cellules dans les glandes, les glandes sont divisées en deux groupes principaux, les glandes unicellulaires et les glandes multicellulaires.

Glandes unicellulaires : Chez les mammifères, la seule glande unicellulaire est la cellule muqueuse ou caliciforme, qui sécrète la mucine. Ces cellules caliciformes restent dispersées parmi les cellules épithéliales cylindriques de nombreuses muqueuses.

Glandes multicellulaires : Les glandes composées de nombreuses cellules sont appelées glandes multicellulaires. La sécrétion de ces glandes atteint la surface libre soit directement, soit par les canaux excréteurs.

Chiffre: Montrant différents types de glandes et leur développement. Crédit d'image-Université de Vigo

2. Selon le mode de sécrétion, les glandes peut être divisé en types exocrine et endocrinien. Les glandes exocrines sont également connues sous le nom de glande canalaire qui sécrète des matériaux dans des canaux menant à un compartiment ou à une surface spécifique telle que la lumière du tractus gastro-intestinal ou la surface de la peau. La glande endocrine ou glande sans conduits n'a pas de conduits et sécrète du matériel dans la circulation sanguine plus précisément, dans l'espace extracellulaire autour de la cellule de la glande à partir de laquelle la sécrétion se diffuse dans les capillaires.

3. Selon la structure des conduits et des alvéoles, les glandes multicellulaires exocrines peuvent être simples ou composées selon que les canaux transportant la sécrétion à la surface sont ramifiés ou non ramifiés.

(a) Glande exocrine simple

Ils sont constitués d'un secrétaire cellulaire relié à l'épithélium de surface directement ou par un conduit non ramifié. Les glandes simples de l'homme sont des types suivants :

  • Glande tubulaire simple : La partie terminale est droite comme les glandes intestinales.
  • Presse-étoupe tubulaire enroulé simple : La partie terminale est un long tubule enroulé qui passe dans un long canal excréteur tel que la glande sudoripare.
  • Glandes tubulaires simples ramifiées : Les tubules de la partie terminale sont fendus en fourche comme en deux ou plusieurs branches qui s'enroulent parfois près des extrémités telles que les glandes de l'estomac, de l'utérus, les glandes brunes de l'intestin grêle, etc.
  • Glande acineuse ou sacculaire simple ramifiée: Si la partie terminale a la forme d'un sac sphérique ou allongé, la glande est dite acineuse ou alvéolaire. Si un seul acineux est présent avec un seul canal excréteur, il s'agit d'une simple glande acineuse telle que la glande muqueuse de la peau de grenouille mais on ne la trouve pas chez les mammifères. Si plusieurs acini sont disposés le long d'un conduit, cela forme une seule glande acineuse ramifiée comme les glandes sébacées de la peau.

(b) Glandes exocrines composées

Une glande composée est constituée de plusieurs lobes. Chaque lobe est composé de nombreux lobules qui contiennent des unités glandulaires. Les glandes composées sont des deux types suivants :

  • Glande tubulaire composée : Les parties terminales des plus petits lobules sont des tubules plus ou moins enroulés et généralement ramifiés tels que les glandes de la cavité buccale, certaines glandes de l'estomac, la glande de Brunner de l'intestin, etc.
  • Glande acineuse ou alvéolaire composée: Les parties terminales sont censées avoir la forme de sacs ovales ou sphériques, par ex. la plupart des couches de glandes exocrines telles que les glandes de la cavité buccale et des voies respiratoires et du pancréas.

Figure : Types de glandes exocrines- Les glandes exocrines sont classées selon leur structure. Crédit d'image-Openstax.org

4. Selon la nature de la sécrétion, les glandes exocrines composées sont également parfois subdivisées en type muqueux, séreux ou mixte.

5. Selon la manner dans lequel leurs produits de secrétaire sont déchargés, les glandes peuvent être divisées en trois types :


Discussion

Nous avons systématiquement étudié les réponses transcriptionnelles induites par le microbiote dans des sous-populations spécifiques de cellules épithéliales intestinales à l'aide d'une analyse approfondie par microréseau des fractions de pointe et de crypte iléales et coliques récoltées par LCM de souris GF et CR ainsi qu'au cours de la colonisation. Cette analyse a révélé qu'environ 10 % du transcriptome de l'hôte était régulé microbiennement et que la réponse transcriptionnelle de l'épithélium vis-à-vis du microbiote était plus rapide dans le côlon que dans l'iléon. Les principales fonctions génétiques affectées par le microbiote étaient l'immunité de l'hôte, la prolifération cellulaire et le métabolisme. Cependant, l'impact microbien sur l'expression des gènes épithéliaux était également hautement spécifique au site, car les réponses transcriptionnelles de l'hôte induites par le microbiote différaient non seulement entre les échantillons iléaux et coliques, mais également entre les fractions de pointe et de crypte. Par exemple, nous avons corroboré que le microbiote intestinal favorisait la prolifération cellulaire dans les cryptes de l'iléon et du côlon ainsi que l'activité de la glutathion-S-transférase dans l'épithélium de la pointe du côlon. Le microbiote semblait utiliser différents réseaux de régulateurs transcriptionnels pour susciter les altérations spécifiques observées dans les profils de transcriptome épithélial. Pour faciliter un déchiffrement plus poussé des interactions microbiote-épithélium dans l'intestin par la communauté des chercheurs, nous avons généré une base de données en ligne [37] en utilisant les données présentées ici, ce qui permet un accès facile à notre ensemble de données présenté ici.

La plupart des changements transcriptionnels induits par des microbes sont limités aux cellules épithéliales

Dans une étude précédente, nous avons comparé les profils transcriptionnels dans le duodénum, ​​le jéjunum, l'iléon et le côlon entre des souris GF et CR [15]. Peu d'autres études récentes ont également investigué la capacité instructive du microbiote intestinal sur le transcriptome de l'hôte de manière systématique au cours d'un état non malade. El Aidy et ses collègues ont exploré l'interaction entre le microbiote et le tissu intestinal de l'hôte lors de la colonisation de souris sans germe dans le jéjunum, l'iléon et le côlon [11,13,14]. De plus, quelques études récentes ont analysé un impact microbien sur un épithélium isolé mais non fractionné [38-40]. Dans notre étude actuelle, nous avons étendu ces résultats antérieurs en utilisant des fractions épithéliales récoltées par LCM au lieu d'échantillons de tissus entiers ou d'épithélium non fractionné, permettant ainsi l'analyse des interactions entre le microbiote intestinal et des fractions épithéliales spécifiques. La valeur de notre approche expérimentale est démontrée par le fait que de nombreuses découvertes de gènes ou de processus microbiens régulés observés dans des tissus intacts ou même dans l'épithélium non fractionné d'études précédentes ne sont pas universelles mais limitées à des fractions épithéliales spécifiques. Par exemple, Donohue et ses collègues [38] ont montré que le microbiote modifie le métabolisme énergétique des colonocytes en fournissant du butyrate comme substrat énergétique et ainsi en régulant positivement les gènes impliqués dans la ß-oxydation (Acadiens, Hadha) ou le cycle de l'acide tricarboxylique (Aco2, Mdh2). Cependant, nous avons constaté que les changements dans l'expression de ces gènes étaient limités aux IEC de l'épithélium de la pointe du côlon. Pott et ses collègues [39] ont montré que le microbiote module l'expression de Tlr4 dans l'épithélium de l'intestin grêle. Nos données démontrent que cet effet est limité à la pointe de l'iléon. Camp et ses collègues [40] ont montré des réponses épithéliales similaires dans l'iléon et le côlon envers le microbiote. Cependant, nous avons constaté que de nombreuses altérations fonctionnelles induites par les microbes sont spécifiques au site : réponses immunitaires dans l'épithélium de la pointe de l'iléon et du côlon, régulation de la prolifération cellulaire dans les fractions des cryptes de l'iléon et du côlon, tandis que le métabolisme des lipides et le métabolisme du glutathion étaient spécifiques de fractions de l'iléon et de la pointe du côlon, respectivement. Dans une étude récente, Kim et ses collègues [41] ont rapporté des profils transcriptionnels pour les cellules souches Lgr5-positives, les progéniteurs IEC de la lignée sécrétoire et entérocytes et les entérocytes matures. Pour déterminer si les changements transcriptionnels induits par le microbiote rapportés ici étaient en partie dus à des altérations de l'abondance ou de l'activité de types d'IEC spécifiques, nous avons cherché à comparer ces deux ensembles de données de transcriptome épithélial. Malheureusement, ces comparaisons étaient techniquement inappropriées en raison de facteurs de confusion entre les deux ensembles de données, par exemple, l'utilisation de différentes technologies de puces à ADN et la normalisation des données.

Conformément aux données des rapports précédents, nous avons constaté que le microbiote intestinal a des effets de grande envergure sur l'expression des gènes de l'hôte, induisant principalement des gènes à fonction immunitaire dans l'iléon et des gènes à fonction métabolique dans le côlon. En fait, la plupart des gènes, par exemple Cxcl5, Cxcl9 ou Sprr1a, qui fonctionnent dans la fortification de la muqueuse, ont montré un modèle d'expression similaire à celui rapporté dans notre étude précédente [15]. Cela pourrait donc indiquer que de nombreux changements transcriptionnels induits par le microbiote sont basés sur les cellules épithéliales de la muqueuse intestinale. Cependant, contrairement aux rapports précédents, nous n'avons pas détecté d'altérations dans plusieurs gènes immunitaires précédemment trouvés microbiens régulés. Par exemple, nous n'avons trouvé aucune augmentation et en fait même pas des niveaux détectables des marqueurs des lymphocytes T régulateurs T-pari et Foxp3 ou le gène Th17 Cxcl-17 au cours de la conventionnalisation comme cela a été rapporté précédemment [14,42]. Ces différences sont très probablement dues à notre conception expérimentale impliquant le LCM, qui a permis d'analyser les réponses transcriptionnelles de fractions épithéliales isolées et ne contenait donc pas de lymphocytes T régulateurs ou de lymphocytes Th17, démontrant que bon nombre des réponses immunitaires induites par des microbes détectées par des études utilisant des tissus entiers peut être dû à la présence de cellules immunitaires. Ainsi, restreindre l'étude de l'expression induite microbiennement aux cellules épithéliales, comme nous l'avons fait ici, a permis de délimiter uniquement ce type de cellule. Cependant, cette conception expérimentale représente également une limitation potentielle car les réponses interactives ou indirectes possibles - par exemple, avec ou via des cellules immunitaires sensorielles - ont été omises de cette analyse en raison de son foyer épithélial. On ne peut donc pas exclure que certains gènes soient indirectement régulés par le microbiote intestinal à travers ses interactions avec les cellules immunitaires. De plus, nos analyses ne nous permettent pas d'identifier quelles cellules épithéliales répondent au microbiote intestinal. Cela nécessitera d'autres expériences utilisant des analyses de cellule unique.

Les cellules épithéliales à différents endroits répondent différemment au microbiote

L'utilisation du LCM a facilité une analyse détaillée des interactions hôte-microbienne dans des sous-populations spécifiques de cellules épithéliales intestinales et a révélé que la majorité des gènes à régulation microbienne (1 941 sur 2 256) étaient spécifiques à l'une des quatre fractions épithéliales (crypte iléale, iléon, pointe , crypte du côlon et pointe du côlon). Par exemple, nous avons trouvé le gène Angptl4, qui est impliqué dans le métabolisme des lipides et a déjà été décrit précédemment comme régulé microbiennement [43], pour être réprimé par des bactéries spécifiquement dans l'épithélium de la pointe iléale (P < 0,001). De même, les gènes à régulation microbienne Fgf15 et Sprr1a [15,44] n'étaient modulés que dans l'épithélium de la pointe iléale et colique, respectivement.

Étant donné que le microbiote intestinal n'a eu qu'un impact mineur sur la composition de l'IEC, comme le soutiennent les données publiées [14,45], l'impact microbien spécifique au site observé sur l'expression des gènes épithéliaux semble être principalement causé par une reprogrammation transcriptionnelle directe dans les fractions épithéliales. Plusieurs facteurs peuvent expliquer la forte spécificité du site. Premièrement, les fractions de pointe et de crypte contiennent différents types de cellules épithéliales (entérocytes et cellules caliciformes dans la pointe contre cellules souches et Paneth dans la crypte) avec différentes fonctions cellulaires. Deuxièmement, la composition microbienne diffère entre les axes proximal-distal et de la lumière tissulaire [4]. Ainsi, les stimuli de signalisation dérivés du microbiote diffèrent probablement de l'iléon au côlon et entre la pointe et la crypte dans le même segment intestinal et pourraient ainsi induire différents événements de signalisation conduisant à des réponses transcriptionnelles alternatives dans l'épithélium de l'hôte. Conformément à cette hypothèse, en recherchant des régulateurs transcriptionnels enrichis parmi les gènes sensibles aux microbes, nous avons identifié des facteurs régulateurs qui étaient spécifiquement enrichis dans une seule fraction épithéliale et associés aux fonctions GO les plus importantes (par exemple, NFkB et CEBPB) avec le système immunitaire. gènes Porc ou Mif dans l'épithélium de la pointe de l'iléon. Ceci est également étayé par notre observation selon laquelle, lors du regroupement de tous les gènes à régulation microbienne en fonction de leurs changements d'expression au cours de la colonisation, nous avons identifié différents gènes et facteurs de régulation dans chacun des quatre groupes de gènes d'une seule fraction épithéliale (par exemple, les groupes 1 à 4 de la pointe de l'iléon) mais aussi parmi le même groupe de différentes fractions épithéliales (par exemple, le groupe 1 dans la crypte de l'iléon, la pointe de l'iléon, la crypte du côlon et la pointe du côlon), bien qu'ils soient souvent impliqués dans des fonctions cellulaires similaires telles que le métabolisme des lipides. Cela met donc en évidence les réseaux de régulation spécifiques engagés par le microbiote intestinal pour modifier l'expression et la fonction des gènes épithéliaux de l'hôte en fonction des exigences de cette niche particulière. Il est important de noter, cependant, que bon nombre des bases de données publiées que nous avons utilisées pour prédire les régulateurs transcriptionnels n'étaient pas dérivées de l'intestin de souris et que la preuve fonctionnelle des interactions régulatrices transcriptionnelles prédites dans l'intestin reste donc à démontrer.

Impact microbien sur la reprogrammation épithéliale

Le microbiote intestinal a été impliqué dans un impact sur le programme épigénétique de l'hôte [46-49]. Le folate produit par les bactéries est le principal donneur de groupe méthyle lors de la méthylation des histones et conduit ainsi à l'inhibition de la transcription [49]. En revanche, le butyrate et le propionate d'acides gras à chaîne courte produits par voie microbienne sont de puissants inhibiteurs de l'histone désacétylase (HDAC) et augmentent ainsi l'activité transcriptionnelle [47]. Il a été récemment montré que HDAC3 épithélial est essentiel pour l'homéostasie intestinale par une bonne intégration des signaux d'origine microbienne [46]. De nombreuses fonctions GO qui ont été enrichies dans notre analyse, notamment le métabolisme des lipides, le métabolisme du glutathion, la présentation de l'antigène ou la réponse immunitaire, ont également été enrichies en IEC isolées de HDAC3 par rapport à des souris de type sauvage [46]. En outre, bon nombre des régulateurs transcriptionnels que nous avons trouvés enrichis parmi les gènes à régulation microbienne étaient des méthylations et des acétylations d'histones, y compris la cible prototype HDAC3 H3k9ac. Ainsi, de nombreux gènes sensibles aux microbes pourraient être régulés de manière épigénétique, potentiellement via des HDAC réprimés par les acides gras à chaîne courte ou une augmentation de la méthylation de l'ADN induite par le folate.

L'épithélium colique semble répondre plus rapidement aux stimuli microbiens que l'iléon

Sur la base de ces associations entre le microbiote intestinal et l'épigénétique de l'hôte, nous avons cherché à savoir si le microbiote intestinal pouvait avoir un impact sur la reprogrammation épithéliale. Par conséquent, nous avons analysé la cinétique de la réponse épithéliale à la colonisation microbienne en attendant une réponse différée plutôt qu'immédiate dans la pointe par rapport aux fractions de crypte puisque toutes les cellules épithéliales proviennent des cryptes. Contrairement à notre hypothèse, nous n'avons noté aucune réponse retardée dans les pointes par rapport aux cryptes, mais nous avons constaté qu'en moyenne, l'épithélium colique semblait répondre plus rapidement que l'épithélium iléal. La réponse plus rapide dans la fraction colique par rapport à la fraction de pointe iléale pourrait s'expliquer par une distance plus courte entre les cellules souches prolifératives dans la crypte et les cellules différenciées dans la pointe conduisant à un temps de renouvellement épithélial plus rapide : 1 à 2 jours contre 3 à 5 jours dans le côlon versus iléon, respectivement [50,51]. Ceci, cependant, n'expliquerait pas pourquoi les cryptes du côlon ont également répondu plus rapidement à la colonisation microbienne que les cryptes iléales. Ceci est particulièrement intrigant car le côlon est plus protégé contre le contact bactérien que l'iléon en raison d'une couche de mucus plus épaisse et continue [52]. D'autre part, le côlon abrite la plus forte densité de bactéries et donc potentiellement plus de signaux pour induire des réponses transcriptionnelles plus rapides [8]. Une autre explication possible de la réponse plus rapide dans le côlon pourrait être que le microbiote utilisé pour la colonisation des souris a été récolté dans le côlon de souris donneuses, et donc le microbiote colonisateur pourrait être plus adapté à l'environnement colique. En outre, en dehors du contrôle transcriptionnel direct, d'autres processus tels que la stabilité de l'ARNm ou le renouvellement et la différenciation de l'IEC pourraient également contribuer aux niveaux globaux de transcription.


Fond

Les cancers se développent dans un paysage mutationnel complexe. L'interaction de cellules cancéreuses génétiquement anormales avec des cellules stromales normales peut modifier le microenvironnement local pour favoriser la progression de la maladie pour certains types de tumeurs. Les modèles génétiques de tumorigenèse offrent l'opportunité d'explorer comment des combinaisons de mutations inductrices de cancer confèrent des propriétés distinctes aux tumeurs. Précédent Drosophile les modèles de cancer induit par l'EGFR se sont concentrés sur la néoplasie épithéliale.

Résultats

Ici, nous rapportons un Drosophile modèle génétique de tumorigenèse induite par l'EGFR dans lequel la transformation néoplasique dépend de l'interaction entre les cellules épithéliales et mésenchymateuses. Nous fournissons des preuves que le protéoglycane sécrété Perlecan peut agir comme un oncogène dépendant du contexte coopérant avec l'EGFR pour favoriser la tumorigenèse. La coexpression de Perlecan dans les cellules épithéliales exprimant l'EGFR potentialise les signaux endogènes Wg/Wnt et Dpp/BMP des cellules épithéliales pour soutenir l'expansion d'un compartiment mésenchymateux. L'activité Wg est requise dans le compartiment épithélial, tandis que l'activité Dpp est requise dans le compartiment mésenchymateux. Ce compartiment mésenchymateux génétiquement normal est nécessaire pour soutenir la croissance et la transformation néoplasique de la population épithéliale génétiquement modifiée.

Conclusion

Nous rapportons un modèle génétique de formation tumorale qui dépend de la diaphonie entre une population de cellules épithéliales génétiquement modifiées et des cellules mésenchymateuses de l'hôte normal. La tumorigenèse dans ce modèle coopte un mécanisme de régulation qui est normalement impliqué dans le contrôle de la croissance du disque imaginal au cours du développement.


Cellules épithéliales spécialisées

Certaines cellules épithéliales sont spécialisé servir différentes fonctions de votre corps. Microvillosités sont des projections en forme de doigt qui aident à l'absorption. Vous pouvez les trouver dans les intestins. cils sont des projections qui peuvent déplacer et balayer les choses. Bien que les cils ressemblent un peu à des microvillosités, ils sont plus longs et plus épais.

Vous pouvez trouver des cils dans les poumons lorsqu'ils déplacent la poussière et d'autres particules en utilisant des actions rythmiques. Microtubules composent les cils. Lorsque les cils battent, ils peuvent déplacer du mucus ou d'autres substances. Les microvillosités ont actine filaments.

gobelet les cellules sont un type spécial de cellules épithéliales qui sécrètent des choses. Ils sécrètent souvent du mucus dans les glandes. Vous pouvez les trouver dans les intestins et le système respiratoire. Leur mucus peut protéger les membranes. De plus, ils peuvent fabriquer des protéines antimicrobiennes, des cytokines et d'autres substances qui vous maintiennent en bonne santé et contribuent au système immunitaire.


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Tissu épithélial

Tissu épithélial Définition
Tissu épithélials sont des tissus minces qui recouvrent toutes les surfaces exposées du corps.

Tissu épithélial et peau
Les caractéristiques et fonctions de Tissu épithélial
Fonctions et tissus cutanés .

Tissu épithélial[Éditer]
Article principal : épithélium
Les tissu épithélialLes s sont formés par des cellules qui recouvrent les surfaces des organes telles que la surface de la peau, les voies respiratoires, l'appareil reproducteur et la paroi interne du tube digestif.

is named based on the shape of the individual cells: squamous (flat), cuboidal (cube shaped) and columnar (tall, like a column) and named based based on the number of layers of cells: simple (single layer) and stratified (multiple layers).

s are formed by cells that cover the organ surfaces such as the surface of skin, the airways, the reproductive tract, and the inner lining of the digestive tract.

s cover the outside of organs and structures in the body and line the lumens of organs in a single layer or multiple layers of cells. Les types d'épithélium sont classés par la forme des cellules présentes et le nombre de couches de cellules.

Cells in animals that are closely packed in either single or multiple layers, and which cover both internal and external surfaces of the animal body. Also referred to as epithelium. PICTURE
epoch Subdivision of a geological period.

s are animal tissues and form sheets covering surfaces. Two tissues that you need to know about are squamous and ciliated epithelia. Both are one cell thick and so are called simple epithelia.

(ep-eh-theel-ee-ul) [Gk. epi, on or over + thele, nipple]
Sheets of tightly packed cells that line organs and body cavities.
epitope .

in a region where it was absent.
epoch A portion of a geological period.

The cellular covering of internal and external surfaces of the body consists of cells joined by small amounts of cementing substances. Epithelium is classified into types based on the number of layers deep and the shape of the superficial cells.

s are the linings and covering of surfaces with one side toward the inner (gut) or outer environment (skin) and the other side attached to cells below. For example, epithelium forms the skin, the lining of the digestive tract, glands and the lining of blood vessels.

. It is supported by a layer of connective tissue.

s (epithelium) - cells tightly bound together into sheets
endocrine cell - specialized animal cell that secretes a hormone into the blood usually part of a gland, such as the thyroid or pituitary gland .

A malignant tumor derived from

, which forms the skin and outer cell layers of internal organs. Catalyseur. A substance that promotes a chemical reaction by lowering the activation energy of a chemical reaction, but which itself remains unaltered at the end of the reaction.

The four major types of animal tissues are (1)

, (2) muscular tissue, (3) connective tissue, and (4) nervous tissue. The nervous tissue is made up of nerve cells (or neurons) and their associate cells such as neuroglia cells.

The extracellular matrix is the product principally of connective tissue , one of the four fundamental tissue types, but may also be produced by other cell types, including those in

encasing a visceral organ. (wiktionary.org) 3.

s, cell renewal takes place in the basal part of the epithelium and as new cells are generated, older cells loose contact with the basal membrane and are pushed towards the edge to the epithelium.

Tissues are classified into four main categories:

covers the outside of the body and lines organs and cavities within the body.

In animals the four basic kinds of tissues are

s. Those are the things that cover. It's like the outer layers of your skin or the lining of your internal organs like inside my cheek, that's derived from epithilial tissue.

As these organisms develop, what seems to be plain-vanilla "stem cells" diversify into four broad biological categories: nervous tissues, connective tissues, muscle tissues, and

s (which line the organs and blood vessels).

PRKCH (protein kinase C, eta) - is a calcium-independent and phospholipids-dependent protein kinase. It is mostly expressed in

s and has been shown to activate the protein kinase cascade that targets CCAAT/enhancer-binding protein alpha (CEBPA), .

Connective Tissue (CT) binds to and supports body parts
Muscle Tissue protects joints, produces movement and heat
Nervous Tissue responds to stimuli and transmits impulses from one body part to another

covers body surfaces and lines body cavities
Skin is an organ .

(al-vee-oh-lus) [L. dim. of alveus, cavity, hollow]
(1) One of the deadend, multilobed air sacs that constitute the gas exchange surface of the lungs. (2) One of the milk-secreting sacs of

These daughter cells are at first smaller than the original mother cell but they grow, and the process may be repeated in them, so that multiplication may take place rapidly. Indirect division or karyokinesis (karyomitosis) has been observed in all the tissues"generative cells,


Épithélie transitionnelle

Transitional or uroepithelial cells appear only in the urinary system, primarily in the bladder and ureter. These cells are arranged in a stratified layer, but they have the capability of appearing to pile up on top of each other in a relaxed, empty bladder, as illustrated in Figure 5. As the urinary bladder fills, the epithelial layer unfolds and expands to hold the volume of urine introduced into it. Au fur et à mesure que la vessie se remplit, elle se dilate et la paroi s'amincit. En d'autres termes, le tissu passe d'épais à mince.

Figure 5. Transitional epithelia of the urinary bladder undergo changes in thickness depending on how full the bladder is.

Question de pratique

Laquelle des affirmations suivantes concernant les types de cellules épithéliales est fausse ?


Voir la vidéo: 3- TISSU CONJONCTIF: Structure (Décembre 2022).